El Gobierno anunció cómo será la distribución de la vacuna Sinopharm
El ministerio de Salud envió la lista de las dosis que se le asignarán a cada provincia. Se utilizarán 492.000 dosis en esta primera etapa.
Carla Vizzotti anunció esta mañana el comienzo de la primera etapa de distribución de la vacuna Sinopharm en todo el país. En total, se enviará a todas las jurisdicciones 492.400 dosis asignadas en base a la población de cada distrito.
La ministra dispuso también que las cantidades de vacunas entregadas a cada provincia sean información pública y bajo pautas de total transparencia. Para eso, esta semana se creó el registro nacional donde se puede seguir la vacunación. La cantidad de dosis que se entrega a cada jurisdicción depende estrictamente del porcentaje de población y se adapta a la unidad mínima de embalaje, que es de 400 ó 900 dosis por conservadora.
La provincia de Buenos Aires recibirá un total de 186.400 dosis (38,66% de población total); la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 33.300 (6,78%); Catamarca, 4.500 (0,92%); Chaco, 13.500 (2,65%); Chubut, 7.200 (1,36%); Córdoba, 40.500 (8,29%); Corrientes, 12.600 (2,47%); Entre Ríos, 15.300 (3,05%); Formosa, 7.200 (1,33%); Jujuy, 9.000 (1,7%); La Pampa, 4.500 (0,79%); La Rioja, 4.500 (0,87%); Mendoza, 21.600 (4,39%); Misiones, 13.500 (2,78%); Neuquén, 7.200 (1,46%); Río Negro, 8.100 (1,65%); Salta, 15.300 (3,14%); San Juan, 9.000 (1,72%); San Luis, 5.400 (1,12%); Santa Cruz, 4.500 (0,81%); Santa Fe, 37.800 (7,79%); Santiago del Estero, 10.800 (2,16%); Tierra del Fuego, 2.700 (0,38%); y Tucumán, 18.000 (3,73%).
El stock de dosis de Sinopharm pendiente de distribución es de 507.600 al que se sumarán 96.000 dosis más que llegarán este domingo a las 7.10 horas en un vuelo de línea de Air France KLM. De esta manera, se completará el millón de dosis anunciadas por el Ministerio de Salud.
La vacuna china
El carácter de "inactiva" representa que las dosis portan una versión del Covid-19 alterada genéticamente para ser incapaz de reproducirse, generado una respuesta inmune en el cuerpo que recibe la aplicación.
Son dos dosis que deben aplicarse con un espacio de al menos 21 días entre cada una. Deben almacenarse y transportarse entre 2° y 8° grados de temperatura. La eficacia (79%) y la seguridad ya fueron publicadas por la prestigiosa revista científica The Lancet.
Los ensayos clínicos de Fase I y II, publicados en la revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz. Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000 voluntarios.